8月10日晚間，華麗家族（600503.SH）公告，擬以不超過 3 億元現(xiàn)金認購海和藥物 5%—8.09%的股份。這是以房地產(chǎn)開發(fā)為主業(yè)的華麗家族沉寂多年后的又一對外投資動作，市場聲音褒貶不一，能夠支撐這一決策的是海和藥物在小分子創(chuàng)新藥領(lǐng)域積累的硬實力。
海和藥物的商業(yè)化能力已進入兌現(xiàn)期
海和藥物目前已有 3 款產(chǎn)品實現(xiàn)上市銷售，其中谷美替尼片作為填補國內(nèi) MET外顯子14跳躍突變非小細胞肺癌一線治療空白的藥物，2023年3月獲國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)，同年，納入國家醫(yī)保目錄，2024年6月獲得日本厚生勞動省批準(zhǔn)上市，成為首個由中國本土藥企主導(dǎo)在日本獲批的創(chuàng)新藥。2024年該藥實現(xiàn)營收3.10億元，2025 年上半年持續(xù)貢獻1.63億元營收。全球首款且唯一獲批的口服紫杉醇劑RMX3001已在韓國成功上市多年，其早在2017年便取得在中國大陸、臺灣、香港及泰國的獨家權(quán)益，并于2024年9月推動該藥在中國大陸獲批。其治療糖尿病足部傷口潰瘍的香雷糖足膏（研發(fā)代號：ON101）也已于2023年11月獲批，三款產(chǎn)品形成了穩(wěn)定的營收支撐。
在管線儲備上，海和藥物的增長潛力進一步顯現(xiàn)。8月15日，海和藥物宣布已正式向日本厚生勞動�。∕HLW）提交自主研發(fā)、擁有完全知識產(chǎn)權(quán)的PI3Kα抑制劑瑞索利塞（研發(fā)代號：CYH33）的新藥上市申請（NDA），適應(yīng)癥為治療既往接受化療后疾病進展或復(fù)發(fā)的攜帶PIK3CA基因突變的卵巢透明細胞癌（OCCC）。此次申報基于關(guān)鍵II期研究（CYH33-G201）的積極數(shù)據(jù)，標(biāo)志著瑞索利塞向成為全球首個用于OCCC治療的PI3Kα抑制劑邁出關(guān)鍵一步。此外，海和藥物還有5款產(chǎn)品處于臨床研究階段（其中兩個處于關(guān)鍵注冊II期），其多個臨床和臨床前管線具備 Best-in-class或First-in-class 潛力，涉及肺癌、卵巢癌、罕見病等多個未被滿足的臨床需求領(lǐng)域。
華麗家族投資邏輯清晰且務(wù)實
國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)正處于加速發(fā)展階段，小分子藥物因口服便利、生產(chǎn)成本可控等特點，在臨床治療中仍具不可替代地位。海和藥物聚焦的腫瘤、慢性病等領(lǐng)域，市場需求穩(wěn)定且剛性，符合行業(yè)長期發(fā)展方向。
從企業(yè)自身發(fā)展來看，華麗家族近年受地產(chǎn)行業(yè)周期影響，2024年已陷入虧損，傳統(tǒng)業(yè)務(wù)增長承壓明顯。此時布局創(chuàng)新藥領(lǐng)域，既能借助該行業(yè)的高成長屬性優(yōu)化業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)，又能依托海和藥物的發(fā)展節(jié)奏獲取可預(yù)期回報，按照當(dāng)前管線推進速度，預(yù)計2027年海和藥物將進入快速放量期：陸續(xù)有5款產(chǎn)品上市銷售。
此次投資既是對海和藥物研發(fā)實力與商業(yè)化前景的認可，也是華麗家族為拓展利潤增長點邁出的關(guān)鍵一步。在房地產(chǎn)行業(yè)短期困境難以扭轉(zhuǎn)的背景下，這一跨界布局為其未來業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型埋下了重要伏筆。
